Article édité par : DeviceMed – septembre/octobre 2024
Ecrit par : Marina Simon, Edith Filaire et Christian Poinsot du Groupe Icare
Le laboratoire BIOTOX d’Icare nous rappelle ici le contexte dans lequel s’effectue l’évaluation biologique d’un dispositif médical, qui est nécessaire à l’obtention du marquage CE. Il précise aussi les normes de référence et les étapes essentielles de cette démarche.
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