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BioTox By Icare

Nom de l’auteur/autrice :Icare

Evénements Mars 2025 – save the dates

Actus du groupe /

Rencontrons-nous lors de l’A3P Association Suisse les 11 & 12 mars avec Grégoire Nicol, de Medi’Nov Connection les 26 & 27 mars à Lyon avec Thomas Mille, Vincent BERNUS & Salim Hassayoune puis de #Contamin‘Expo ASPEC pour la prévention et l’étude de la contamination du 25 au 27 mars à Paris où vous pourrez rencontrer […]

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Rencontrons-nous lors de l’A3P Association Suisse les 11 & 12 mars avec Grégoire Nicol, de Medi’Nov Connection les 26 & 27 mars à Lyon avec Thomas Mille, Vincent BERNUS & Salim Hassayoune puis de #Contamin‘Expo ASPEC pour la prévention et l’étude de la contamination du 25 au 27 mars à Paris où vous pourrez rencontrer

Device Med dispositifs médicaux

Lumière pulsée : une technologie prometteuse pour la stérilisation de DM ?

Revues spécialisées /

Article édité par : DeviceMed – 18 septembre 2024 Ecrit par : Edith Filaire, Anaïs Georgeault et Christian Poinsot du Groupe Icare Innovante et respectueuse de l’environnement, la décontamination par lumière pulsée est rapide, athermique, et ne laisse pas de résidus. Le Groupe Icare nous explique ici son principe et ses applications potentielles parmi lesquelles

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Article édité par : DeviceMed – 18 septembre 2024 Ecrit par : Edith Filaire, Anaïs Georgeault et Christian Poinsot du Groupe Icare Innovante et respectueuse de l’environnement, la décontamination par lumière pulsée est rapide, athermique, et ne laisse pas de résidus. Le Groupe Icare nous explique ici son principe et ses applications potentielles parmi lesquelles

Device Med dispositifs médicaux

Evaluation biologique d’un dispositif médical : ce qu’il faut retenir. 

Revues spécialisées /

Article édité par : DeviceMed – septembre/octobre 2024 Ecrit par : Marina Simon, Edith Filaire et Christian Poinsot du Groupe Icare Le laboratoire BIOTOX d’Icare nous rappelle ici le contexte dans lequel s’effectue l’évaluation biologique d’un dispositif médical, qui est nécessaire à l’obtention du marquage CE. Il précise aussi les normes de référence et les

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Article édité par : DeviceMed – septembre/octobre 2024 Ecrit par : Marina Simon, Edith Filaire et Christian Poinsot du Groupe Icare Le laboratoire BIOTOX d’Icare nous rappelle ici le contexte dans lequel s’effectue l’évaluation biologique d’un dispositif médical, qui est nécessaire à l’obtention du marquage CE. Il précise aussi les normes de référence et les

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